Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatitis c, kronični - antivirusi za sistemsko uporabo - incivo, v kombinaciji z peginterferon alfa in ribavirin, je primerna za zdravljenje genotip-1 kronični hepatitis c pri odraslih bolnikih z odškodnina za bolezni jeter (vključno s cirozo):kdo so zdravljenje naivna;, ki so že bili zdravljeni z interferonom alfa (pegylated ali ne-pegylated) sam ali v kombinaciji z ribavirin, vključno z relapsers, delno odzvali in nič na kraju nesreče.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - spinosad - drugi ectoparasiticides za sistemsko zdravljenje - dogs; cats - zdravljenje in preprečevanje infestacij bolh (ctenocephalides felis). preventivni učinek proti ponovnim napadom je posledica odraslega delovanja in zmanjšanja proizvodnje jajc ter se nadaljuje do 4 tedne po enkratnem dajanju zdravila. zdravilo za uporabo v veterinarski medicini se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja za nadzor alergijskega dermatitisa bolha (fad).

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - cefovecin (as sodium salt) - antibakterij za sistemsko uporabo - dogs; cats - dogsfor zdravljenje kože in mehkega tkiva okužbe, vključno z pyoderma, ran in abscesov, povezane s staphylococcus pseudintermedius, β-haemolytic streptococci, escherichia coli in / ali pasteurella multocida. za zdravljenje okužb sečil, povezanih z escherichia coli in / ali proteus spp. kot dodatno zdravljenje mehanske ali kirurške periodontalne terapije pri zdravljenju hudih okužb gingive in parodontalnih tkiv, povezanih s porphyromonas spp. in prevotella spp. catsfor zdravljenje kože in mehkega tkiva abscesi in rane, povezane s pasteurella multocida, usobacterium spp. , bacteroides spp. , prevotella oralis, β-haemolytic streptococci in / ali staphylococcus pseudintermedius. za zdravljenje okužb sečil, povezanih z escherichia coli.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - inaktiviran antigen virusa aviarne influence podtipa h5 (seva h5n6, a / duck / potsdam / 2243/84) - imunologija za aves - piščanec - za aktivno imunizacijo piščancev proti aviarne influence tipa a, podtipa h5. zmanjšanje kliničnih znakov, smrtnosti in izločanja virusa po izzivu z virulentnim sevom h5n1 so pokazali dva tedna po cepljenju z enim odmerkom. serumu protitelesa so pokazale, da vztrajajo pri piščancih za vsaj 7 mesecev in študije, opravljene z drugimi cepivo sevov kažejo, da serumu protitelesa, se pričakuje, da vztrajajo pri piščancih za najmanj 12 mesecev po tem, ko uprava dva odmerka cepiva.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - inaktivirano celotno aviarne influence, virus antigen za h7n1 podtipa (sev, a/ck/italija/473/99) - imunologija za aves - chicken; ducks - za aktivno imunizacijo piščancev in rac proti aviarni influenci tipa a, podtip h7n1. učinkovitost so ovrednotili na podlagi predhodnih rezultatov pri piščancih in obročkih. pri piščancih se je zmanjšanje kliničnih znakov, smrtnosti, izločanja in prenosa virusa po izzivu pokazalo za dva tedna po cepljenju z enim odmerkom. pri racah so zmanjšanje izločanja in prenosa virusa po izzivu pokazali dva tedna po cepljenju z enim odmerkom. Čeprav je niso raziskani s to posebno ai vakcinalni sev, študije, opravljene z drugimi vrstami kažejo, da zaščitni ravni serumu protitelesa titres, se pričakuje, da vztrajajo pri piščancih za najmanj 12 mesecev po tem, ko uprava dva odmerka cepiva. trajanje imunosti v racah ni znano.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - cabergoline - prolactine inhibitorji, genito sečil in spolnih hormonov, drugih gynecologicals - za uporabo v čredi program upravljanja krav molznic kot pomoč pri nenadnem sušenje-off z zmanjšanjem proizvodnje mleka:zmanjša uhajanje mleka na sušenje off;zmanjšanje tveganja novih intramammary okužb med suho dobo, zmanjša nelagodje.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - humani fibrinogen, humani trombin - hemostaz, kirurški - antihemoragije - podporno zdravljenje, kjer standardne kirurške tehnike ne zadoščajo za izboljšanje haemostasis. raplixa je treba uporabljati v kombinaciji z odobrenim želatina goba. raplixa je navedeno v odrasli nad 18 let.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

atnahs pharma netherlands b.v. - ibandronska kislina - osteoporoza, postmenopavz - zdravila za zdravljenje bolezni kosti - zdravljenje osteoporoze pri ženskah po menopavzi na povečano tveganje za zlome (glej poglavje 5. zmanjšanje tveganja za zlome vretenc je bilo dokazano, učinkovitosti na vratu femoralne zlome ni bila ugotovljena.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - talimogene laherparepvec - melanoma - antineoplastična sredstva - imlygic je indicirano za zdravljenje odraslih z neoperabilnim melanom, ki je regionalno ali daljno metastatskim (faza iiib, iiic in ivm1a), brez kosti, možganov, pljuč ali drugih visceralno bolezni.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

fondazione telethon ets - avtologni cd34 + obogaten del celice, ki vsebuje cd34 + celice transduced retrovirusni vektor, ki kodira za ljudi adenozin deaminase (ada) zaporedje cdna iz človeške krvotvornih matičnih/matičnih (cd34 +) celic - huda kombinirana imunska pomanjkljivost - immunostimulants, - strimvelis je indicirano za zdravljenje bolnikov z huda kombinirane imunske pomanjkljivosti zaradi pomanjkanja adenozin deaminase (ada-hu), za katere ni primeren človeških levkocitov antigenov (hla)-ujema povezanih izvornih celic darovalca je na voljo (glej oddelek 4. 2 in oddelek 4.